Szczepionki na COVID-19: co o nich wiemy?

Podczas Dialogu Obywatelskiego „Szczepionka przeciwko COVID-19. Fakty i tylko fakty!” dr Piotr Kramarz, ekspert Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC), odpowiadał na nurtujące internautów pytania. Spotkanie, które odbyło się 14 grudnia 2020 r. i zgromadziło rekordową publiczność, poprowadzili Aleksandra i Piotr Stanisławscy z bloga „Crazy Nauka”.

Jeśli nie mogli Państwo wziąć udziału w spotkaniu, to nic straconego!

Poniżej zamieszczamy spis pytań – po kliknięciu w pytanie, zostaną Państwo przekierowani bezpośrednio do odpowiadającego mu miejsca w artykule lub odpowiedniej minuty nagrania na YouTube.

Zachęcamy do śledzenia naszych kanałów na mediach społecznościowych, gdzie będziemy umieszczać informacje o nadchodzących spotkaniach!

Więcej informacji na temat reakcji Komisji Europejskiej na pandemię COVID-19 znajdą Państwo na stronie internetowej.


SPIS TREŚCI

  1. Kompetencje poszczególnych instytucji unijnych w kwestii szczepionki przeciw COVID-19.

  2. Na podstawie jakich kryteriów Europejska Agencja Leków (EMA) dopuszcza szczepionki do obrotu?

  3. Jak wygląda rola UE w dystrybucji szczepionek, zarówno w kwestii zamówień, jak i rozdziału tych szczepionek? Czy są jakieś centralne zarządzenia, czy też każdy kraj stara się sam?

  4. Czym różnią się szczepionki Moderny i Pfizera od szczepionki AstraZeneca? Na czym polega specyfika tych trzech szczepionek? Czym się od siebie różnią i jak działają?

  5. Jak sprawdzić, czy dana osoba może przyjąć szczepionkę? Co, jeśli w momencie podania szczepionki będzie przechodzić COVID-19 bezobjawowo? Czy osoba, która już przeszła COVID-19 również powinna przyjąć takie szczepienie?

  6. Jak uspokoić się przed myślą o komplikacjach po szczepieniu?

  7. Czy można będzie bezpiecznie szczepić kobiety w ciąży i osoby z immunosupresją?

  8. Czy szczepionki przeciw COVID-19 są bezpieczne u osób z chorobami sercowo-naczyniowymi (miażdżyca, nadciśnienie, po udarze lub zawale, itp.)?

  9. Dlaczego szczepionka nie może być stosowana u dzieci poniżej 16 roku życia? Czy nie spowoduje to, że mimo zaszczepienia się osób powyżej tej granicy wieku (poza tymi, które mają przeciwwskazania) nie będzie można mówić o odporności stadnej? Czy są planowane szczepienia dzieci inną szczepionką?

  10. Kto ponosi odpowiedzialność w przypadku poważnych NOP’ów (Niepożądanych Odczynów Poszczepiennych) po podaniu szczepionki przeciw COVID-19? Jaki zapis prawny w Polsce o tym traktuje?

  11. Czy po zaszczepieniu będą wydawane dokumenty, które pomogą w podróżowaniu po świecie? Paszport medyczny? Czy jest planowane jakieś centralne wydawanie zaświadczeń?

  12. Skoro można powtórnie zachorować na COVID-19, jak długo będzie utrzymywać się odporność poszczepienna? Jak oceniana jest długość odporności uzyskanej wskutek szczepień?

  13. Czy ozdrowieńcy powinni się szczepić? Jeśli mój ojciec zachorował na COVID-19, a mama i brat nie, to czy mama i brat potrzebują szczepienia? Jeżeli mam zaświadczenie w postaci testu PCR, który potwierdził, że chorowałam na COVID-19, to czy ja jestem tą osobą, która powinna zgłosić się do szczepień?

  14. Czy pierwsza dawka szczepionki daje już jakąś częściową ochronę?

  15. Powiedział pan, że osoba powinna być zaszczepiona taką samą szczepionką? Czy to nie jest wymóg? Czy byłby sens szczepienia pierwszą dawką szczepionką mRNA, a jako drugą dawkę podać szczepionkę nie mRNA?

  16. Jak się mają szczepionki mRNA w porównaniu z klasycznymi (osłabione wirusy)? Które dają silniejszą odpowiedź immunologiczną? Może wystarczy tam jedna dawka?

  17. A co z potencjalnymi skutkami długoterminowymi? Czy jesteśmy bezpieczni i na pewno za 3, 5 czy 10 lat nie ujawnią się niepożądane skutki uboczne?

  18. Testowanie szczepionek. Normalnie sama III faza badań klinicznych potrafi trwać kilka lat. Czy jej skrócenie do kilku miesięcy pozwoli stwierdzić, że nic nie wyjdzie po roku? Jak udało się tak przyspieszyć badania? Wiele osób ma obawy, czy to przyspieszenie nie wynika z tego, że coś zrobiono mniej starannie. Czy to jest tylko przyspieszenie w kwestii procedur, czy pominięto jakąś część badań?

  19. Czy szczepionka wyprodukowana na bazie wcześniejszego wirusa jest nadal skuteczna, gdy ten ciągle mutuje? W przypadku grypy musimy co roku właściwie tworzyć nową odmianę szczepionki.

  20. Czy prawdą jest, że badania kliniczne były prowadzone wyłącznie na zdrowych osobach?

  21. Kiedy możemy się spodziewać oceny szczepionek Pfizera przez EMA?

  22. Podsumowanie